在《藥品標準管理辦法》系列解讀（一）中，我們提到，藥品注冊標準是由藥監(jiān)局核定后發(fā)給藥品注冊申請人的，僅適用于該申請人該藥品的質(zhì)量標準。藥品注冊標準不得低于國家藥品標準。這就意味著同一個藥品可能存在著一個國家標準，許多個注冊標準，本文根據(jù)對《藥品標準管理辦法》的詳細解讀，帶大家認識不同申請人之間藥品注冊標準的差異。

第四十七條  本辦法所稱藥品標準，是指根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性，按照來源、處方、制法和運輸、貯藏等條件所制定的、用以評估藥品質(zhì)量在有效期內(nèi)是否達到藥用要求，并衡量其質(zhì)量是否均一穩(wěn)定的技術(shù)要求。

也就是說藥品標準具有一定的適用性，與藥物的來源、處方、制法、運輸、貯藏等有關(guān)。（1）對于有多種來源的原料藥，其注冊標準中一般會規(guī)定來源，不同來源的標準在有些檢驗項目上會有差異。比如玻璃酸鈉，有雞冠提取和微生物發(fā)酵兩種制法，在企業(yè)的注冊標準中，會描述該企業(yè)該產(chǎn)品的制法是哪一種方法，不同制法的玻璃酸鈉檢驗項目上有所差異：雞冠提取產(chǎn)品會要求檢驗硫酸鹽，微生物發(fā)酵產(chǎn)品會要求檢驗溶血性鏈球菌。而國家藥品標準，需要兼顧多種制法。（2）對于合成類的原料藥，合成路線或工藝不同，雜質(zhì)譜不同，因此藥品注冊標準也會不同，在國家藥品標準的基礎(chǔ)上會增加與本品工藝相關(guān)的雜質(zhì)檢查。（3）不同的藥品標準可能規(guī)定不同的儲存條件，與藥品處方、包裝方式、質(zhì)量要求有關(guān)，而不同的包裝和儲存條件下，產(chǎn)品的有效期也可能不同。

第三十一條  新版國家藥品標準頒布后，執(zhí)行藥品注冊標準的，持有人應(yīng)當(dāng)及時開展相關(guān)對比研究工作，評估藥品注冊標準的項目、方法、限度是否符合新頒布的國家藥品標準有關(guān)要求。對于需要變更藥品注冊標準的，持有人應(yīng)當(dāng)按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。

該條規(guī)定說明無論是國家藥品標準還是藥品注冊標準，都不是一成不變的。隨著一種藥品的退市，其國家藥品標準可能廢止；隨著新檢驗技術(shù)的應(yīng)用，或者出于安全性、有效性和質(zhì)量可控性的考慮，國家藥品標準可能升級。而每一次國家標準的改版，申請人都需要對注冊標準進行重新評估，是否仍能達到最新的國家標準的控制要求，如果不能則需要相應(yīng)升級自己的注冊標準，并通過一定的注冊程序后實施。藥品的再注冊過程中，審評部門會審核注冊標準的適用情況，確保了注冊標準不低于國家標準。如藥品退市，藥品注冊標準同時廢止。因此，當(dāng)我們看到一個企業(yè)注冊標準并想藉此了解該產(chǎn)品的某些特點時，應(yīng)首先確認其是否仍為有效標準。

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